“프랑스, 의료용 대마초 합법화의 첫 걸음! EU 검토 시작”
📌 이미지 출처: https://n.news.naver.com/mnews/article/001/0015278717?sid=104
프랑스, 의료용 대마 합법화를 향한 첫걸음
프랑스가 의료용 대마초의 합법화를 위한 첫걸음을 내디뎠습니다. 지난 3월 20일, 프랑스 보건부는 의료용 대마초의 생산·승인 관련 법안을 유럽연합(EU) 집행위원회에 통보했습니다. 이번 조치는 프랑스 내에서 의료용 대마초를 보다 체계적이고 안전하게 관리하려는 목적에서 진행되었습니다.
EU 집행위의 검토
EU 집행위원회와 각국 회원국들은 이 법안을 3개월 동안 검토하며 의견을 제시하게 됩니다. 특별한 반대 의견이 없는 경우, 이 법안은 프랑스 최고 행정법원의 검토를 거쳐 공식적으로 발표될 예정입니다. 이러한 합법화가 이루어지면 프랑스 의료 업계에 많은 변화가 예상됩니다.
안전과 적용의 중요성
프랑스 보건 당국은 대마초 기반 의약품에 대해 5년간 한시적으로 승인하는 방식을 적용할 계획입니다. 이는 대마초의 임상적 효능에 대한 데이터가 부족하기 때문에, 최대한의 안전 기준을 보장하기 위한 것입니다. 이후에는 의약품안전청의 재평가를 통해 승인 연장 여부가 결정됩니다. 또한 의료용 대마초는 병원 처방에 따라 제한적으로 사용될 것입니다.
프랑스와 독일의 차이점
독일은 지난해 4월부터 기호용 대마초 사용을 합법화한 것과 달리, 프랑스는 의료용 대마초의 합법화를 엄격하게 관리하겠다는 입장입니다. 이는 대마초의 남용을 방지하고 국민 건강을 보호하기 위한 조치로 해석됩니다.
이번 프랑스의 결정은 의료용 대마초의 합법화에 대한 유럽 각국의 관심을 모으고 있습니다. 성공적으로 시행된다면, 다른 나라에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다. 미래에는 대마초 사용에 대한 논의가 더욱 활발해질 것으로 예상됩니다.
